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          這些是導(dǎo)致胎兒畸形的原因,孕媽媽們要注意了!

            一個(gè)畸形兒的出生,對(duì)于本人、家庭、和整個(gè)社會(huì),都是不幸的。隨著生活環(huán)境的被污染,胎兒畸形的話(huà)題備受關(guān)注,孕媽們來(lái)了解下如何預(yù)防胎兒先天畸形?導(dǎo)致胎兒畸形的原因有哪些?

            什么是先天畸形

            先天畸形是指由于胎兒生長(zhǎng)期間的發(fā)育異常,致使胎兒的器官以及其他部位出現(xiàn)的與形態(tài)相比的畸形,同時(shí)也叫做出生缺陷。先天畸形的產(chǎn)生既有來(lái)自于基因的控制也有可能是受孕期環(huán)境影響,那么導(dǎo)致胎兒畸形的原因到底有哪些呢?

            導(dǎo)致胎兒畸形的原因

            1、遺傳因素

            遺傳是先天性畸形產(chǎn)生的最主要原因,究其根源在于染色體畸變、基因遺傳。

            2、孕期環(huán)境

            在評(píng)價(jià)孕期環(huán)境等致畸因子的影響力時(shí),要綜合其持續(xù)時(shí)間和作用劑量以及準(zhǔn)媽媽受孕年齡和遺傳背景等情況進(jìn)行分析。導(dǎo)致胎兒致畸因子主要包括以下幾項(xiàng)。

            (1)輻射

           、匐x子電磁輻射:在一系列輻射中α、β、γ和X射線(xiàn)等離子電磁輻射對(duì)孕婦危害最強(qiáng),因?yàn)檫@幾個(gè)電磁輻射擁有強(qiáng)大的穿透力。輻射遍及在社會(huì)生活的各個(gè)角落,由于生活或者工作環(huán)境的需要,有些人接觸射線(xiàn)的時(shí)間會(huì)更長(zhǎng),但是致畸效果還得聯(lián)系其他因素來(lái)進(jìn)行綜合分析②非離子電磁輻射:比如短波和紫外線(xiàn)以及微波等。它們的致畸作用其實(shí)十分有限。需要注意的是DNA具有修復(fù)缺陷的孕婦更容易受到紫外線(xiàn)的影響。

            (2)X線(xiàn)

            在普通診斷過(guò)程中,使用X線(xiàn)對(duì)于胎兒發(fā)育不會(huì)產(chǎn)生過(guò)多影響,但也與照射部位不同而有所區(qū)別。

            (3)其他因素

            包括以上提及的三類(lèi)因素,這些致畸因子都有著一個(gè)共同的特點(diǎn),那就是影響細(xì)胞分裂:傷害細(xì)胞同時(shí)也抑制有絲分裂,削弱細(xì)胞和細(xì)胞之間的聯(lián)系,引發(fā)遺傳疾病等來(lái)最終產(chǎn)生致畸的效果。受精卵剛植入子宮壁時(shí),高強(qiáng)度的射線(xiàn)照射會(huì)造成胎兒死亡,這是由于性染色體產(chǎn)生畸變或者細(xì)胞分化受到了嚴(yán)重的影響。在懷孕兩周后,一旦接受0.1Sv的射線(xiàn)就會(huì)有導(dǎo)致發(fā)育畸形的危險(xiǎn)而神經(jīng)系統(tǒng)受損的幾率要比器官畸形的可能性更大,超過(guò)0.25Sv的接受劑量就能導(dǎo)致?lián)p傷智力,造成小腦畸形的后果。

            3、病毒感染

            常見(jiàn)病毒包括風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒、水痘和單純皰疹等。以現(xiàn)在的科學(xué)水平,要證明其他病毒的致畸性還尚且缺乏依據(jù)。通過(guò)IgM抗體檢測(cè)、病原檢查能夠診斷出病因是否為病毒感染。

            孕婦吃葉酸的作用

            有助于預(yù)防神經(jīng)管缺陷,包括脊柱裂和無(wú)腦兒等非常嚴(yán)重的出生缺陷。而神經(jīng)管缺陷是中國(guó)常見(jiàn)的新生兒先天畸形。

            我們建議從孕前至少三個(gè)月開(kāi)始補(bǔ)充葉酸,直到妊娠的三個(gè)月。同時(shí)主張?jiān)星袄瞎黄鸱谩?/P>

            做好孕產(chǎn)檢查

            最佳排畸檢查時(shí)間

            孕期的排畸檢查大體分二類(lèi),一類(lèi)是染色體病的排畸,即從孕12-16周開(kāi)始可做唐篩或無(wú)創(chuàng)DNA檢查,因?yàn)樘喝旧w異常每一次妊娠都有可能發(fā)生,這是人類(lèi)的自然遺傳變異,發(fā)生的概率盡管很低,但染色體病是不可治療的,且造成的異常十分嚴(yán)重。

            常見(jiàn)的染色體病有21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征、性染色體異常綜合征。再一類(lèi)則是B超排畸檢查,一般從妊娠的20周開(kāi)始做第一次大排畸檢查,再到妊娠28周左右進(jìn)行二次排畸檢查。B超排畸是對(duì)胎兒的全身進(jìn)行檢查,可排查胎兒全身器官的大的結(jié)構(gòu)異常。

            唐氏篩查的主要目的是對(duì)21三體即唐氏兒做的篩查,因?yàn)樘剖蟽菏前l(fā)生概率最高的染色體病,且由于染色體病是不能治療及最嚴(yán)重的先天異常,21三體綜合征平均出生率是1/700-1000;唐篩是一種相對(duì)傳統(tǒng)的檢查方法,任何結(jié)果都不代表正;虍惓,故高危結(jié)果并非異常,大可不必過(guò)于緊張,可考慮做進(jìn)一步的羊穿診斷或無(wú)創(chuàng)DNA篩查。

            TIPS:

           。1)孕期的飲食沒(méi)有絕對(duì)禁忌的,但各種營(yíng)養(yǎng)素的攝入要達(dá)到平衡。

           。2)爸爸媽媽在醫(yī)生的指導(dǎo)下,補(bǔ)充葉酸能降低神經(jīng)管缺陷發(fā)生率。

           。3)孕期用藥一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。

           。4)孕婦每天使用電腦時(shí)間最好不超過(guò)3小時(shí),要穿防輻射服。

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